FEBUSTAD TAB F.C 40MG BOX 30

Thành phần

Febuxostat 40mg

Chỉ định (Thuốc dùng cho bệnh gì?)

Chỉ định trong điều trị tăng acid uric huyết mạn tính ở những bệnh nhân bị gút, không được khuyến cáo cho điều trị tăng acid uric huyết không triệu chứng.

Chống chỉ định (Khi nào không nên dùng thuốc này?)

Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Dùng chung với azathioprine, mercaptopurine, hoặc theophylline.

Liều dùng

Khuyến cáo liều khởi đầu của febuxostat trong kiểm soát acid uric huyết ở bệnh nhân bị gút là 40 mg x 1 lần/ngày.

Liều của febuxostat có thể tăng đến 80 mg x 1 lần/ngày ở những bệnh nhân không đạt được nồng độ urat huyết thanh dưới 6 mg/dL sau 2 tuần điều trị với febuxostat với liều 40 mg x 1 lần/ngày. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến vừa hoặc suy gan.

Trẻ em: Hiệu quả và an toàn của febuxostat chưa được thiết lập cho trẻ dưới 18 tuổi. Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.

Cách dùng: Febustad 40 được dùng đường uống, không phụ thuộc vào bữa ăn và thuốc kháng acid.

Tác dụng phụ

Thường gặp: Cơn gút tái phát; Đau đầu; Tiêu chảy, Buồn nôn; Bất thường chức năng gan; Nổi ban; Phù.

Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc)

Gút tái phát: Sự gia tăng cơn gút tái phát thường được nhận thấy khi bắt đầu điều trị với tác nhân chống tăng acid uric huyết, bao gồm cả febuxostat. Nếu cơn gút tái phát xảy ra trong khi điều trị, không cần ngưng febuxostat. Điều trị dự phòng (ví dụ, thuốc chống viêm không steroid (NSAID) hay colchicin khi bắt đầu điều trị) có thể giảm tái phát gút đến sáu tháng.

Ảnh hưởng trên tim mạch: Không khuyến cáo sử dụng febuxostat trên bệnh nhân có bệnh tim thiếu máu cục bộ hoặc suy tim mạn tính. Tỷ lệ bị các biến cố thuyên tắc huyết khối tim mạch đã được nhận thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng febuxostat cao hơn allopurinol trong các thử nghiệm lâm sàng. Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng nhồi máu cơ tim và đột quỵ.

Ảnh hưởng trên gan: Đã có báo cáo về suy gan, đôi khi có tử vong. Không loại trừ nguyên nhân do sử dụng thuốc. Nếu tổn thương gan được phát hiện, ngưng sử dụng febuxostat và đánh giá nguyên nhân có thể xảy ra ở bệnh nhân, sau đó điều trị nếu có thể, để quyết định ngưng thuốc hoặc duy trì. Không dùng lại febuxostat nếu tổn thương gan được xác nhận và không tìm thấy được nguyên nhân khác. Dị ứng/mẫn cảm với thuốc: Bệnh nhân nên được biết và theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng của phản ứng dị ứng/mẫn cảm.

Ngưng điều trị với febuxostat ngay lập tức nếu có phản ứng dị ứng/mẫn cảm như hội chứng Stevens-Johnson. Nếu các phản ứng dị ứng/mẫn cảm tăng bao gồm hội chứng Stevens-Johnson và sốc phản vệ, febuxostat không được sử dụng lại cho bệnh nhân thêm bất kỳ lần nào nữa. Rối loạn tuyến giáp: Tăng giá trị TSH (> 5,5 μIU/ml) được quan sát thấy ở bệnh nhân sử dụng febuxostat lâu dài (5,5%).

Cần thận trọng dùng febuxostat cho bệnh nhân thay đổi chức năng tuyến giáp. Febustad 80 có chứa tá dược lactose. Không nên dùng thuốc này cho bệnh nhân có các vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt enzym lactase toàn phần hay kém hấp thu glucose-galactose. Phụ nữ có thai chỉ nên dùng febuxostat khi đã cân nhắc lợi ích và những nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Thận trọng khi dùng febuxostat cho phụ nữ cho con bú.

Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác)

Do ức chế xanthin oxydase nên là tăng nồng độ mercaptopurin hoặc azathioprin, do đó không nên sử dụng Febuxostat với các thuốc trên.

Tương tự, khi dùng đồng thời Febuxostat với theophyllin, cần theo dõi nồng độ theophyllin. Febuxostat được chuyển hóa thông qua hệ enzyme uridin diphosphat glucuronosyltransferase, có thể ảnh hưởng đến tác dụng của Febuxostat. Theo dõi acid uric huyết thanh sau 1 - 2 tuần sau khi điều trị với chất cảm ứng mạnh với glucororid hóa.

Bảo quản: Trong bao bì kín, nơi khô. Nhiệt độ không quá 30 độ

Đóng gói: Hộp 3 Vỉ x 10 Viên

Thương hiệu: STELLA

Nơi sản xuất: STELLA

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ.

Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.